Коллектив биологов и физиков из Университета северной Каролины разработал новый метод на основе атомно-силовой микроскопии, который позволяет проследить движение ДНК как снаружи, так и внутри ДНК-белковых комплексов. Метод, позволяющий рассмотреть на микрофотографиях отдельно ДНК и белок авторы назвали DREEM (Dual-Resonance-frequency-Enhanced Electrostatic force Microscopy), что можно перевести как электростатическая атомно-силовая микроскопия, усиленная двойным резонансом. В общих чертах ее принцип работы мало отличается от обычной атомно-силовой микроскопии: исследуемый препарат наносится на подложку, а затем ощупывается с помощью тончайшей иглы-кантилевера (примерно так же игла граммофона ощупывает звуковую дорожку на пластинке).Это, действительно, очень перспективно. ДНК-белковые комплексы плохо изучены структурно, потому что они для световой микроскопии слишком малы, а для электронной слишком велики. При этом, нуклеосомы-то изучены, но вот как пространственно упакована ДНК на более высоких уровнях компактизации - есть еще вопросы. Мне представляется, что модификация метода тут как раз и может помочь.
по
https://nplus1.ru/news/2016/02/12/dreeemсама публикация в "Scientific Reports":
"Enhanced electrostatic force microscopy reveals higher-order DNA looping mediated by the telomeric protein TRF2".