michael писал(а):
А давайте читать не загадочные сайты, рекламирующие порнографию и Вангу,
Цезарь писал(а):
http://meduniver.com/Medical/Microbiology/1034.html
Вполне себе нормальный сайт. Вы прямо в духе Рыбы, пытаетесь опорочить источник. И у меня было две ссылки: одна на этот сайт, другая на Ветеринарный энциклопедический словарь. — М.: "Советская Энциклопедия". Главный редактор В.П. Шишков. 1981.
michael писал(а):
а медицинские журналы:
http://www.lvrach.ru/1998/03/4526747/Цитата:
Ротавирусы имеют две белковые оболочки — наружный и внутренний капсиды.
Дам третью ссылку на Филдс Б., Найп Д.
Вирусология том 1 стр. 37:
Семейство: Reoviridae [15] (реовирусы) (рис. 2.8)
Род: Reovirus (реовирусы человека и животных).
Род: Orbivirus (opбивирусы).
Род:
Rotavirus (ротавирусы).
Род: Phytoreovirus (подгруппа 1 реовпрусов растений).
Род: Fijivirus (подгруппа 2 реовирусов растений).
Род: Cypovirus (вирус цитоплазматического иолиэдроза).
СвойстваВирусы указанных родов различаются по морфологическим и физико-химическим особенностям. Обычно вирусные частицы
лишены внешней оболочки, содержат
две капсидные оболочки (каждая с икосаэдрической симметрией) и имеют диаметр от 60 до 80 нм. Геном состоит из 10—12 сегментов линейной двухце¬почечной РНК с общей мол. массой (12—20) • 106. Вирусы содержат от 6 до 10 [вирионных полипептидов, включая транокриптазу и другие ферменты. Репликация и сборка происходят в цитоплазме, часто в связи с гранулярной или фибриллярной виро- плазмои. Рота- и реовирусы передаются прямым путем; орби- вирусы переносятся членистоногими.
michael писал(а):
И, главное, обсуждая ротавирусы, мы уходим от основного вопроса. ДНК эукариота, употребленного в пищу, не встраивается в ДНК эукариота, употребиввшего его в пищу. Если это не так, контрпример, пожалуйста.
А что вы так заужаете вред от ГМО?
Возьмем документ от Гринпис "Как выбрать продукты без трансгенов" со
ссылками на исследования по ГМО:
ГМ-продукты: вопросы и ответыЧто такое ГМ-продукты?Используя методы генной инженерии, ученые выделяют ген какого-нибудь организма и «встраивают» его в ДНК других растений или животных. Продукты, содержащие ГМИ, получили название ГМ-продуктов (трансгенных продуктов).
Опасны ли ГМ-продукты для здоровья людей? Пищевая аллергия и отравления. Более половины трансгенных белков, обеспечивающих устойчивость к насекомым, грибковым и бактериальным заболеваниям, являются токсичными и аллергенными (1,2,5-8). Многие трансгенные сорта, устойчивые к насекомым, вырабатывают белки, способные блокировать ферменты пищеварительного тракта не только у насекомых, но и у человека (3), а также влиять на поджелудочную железу (4). ГМ-сорта кукурузы, табака и томатов, устойчивые к насекомым-вредителям, способны вырабатывать вещества, разлагающиеся на токсичные и мутагенные соединения. Эти соединения в свою очередь могут представлять прямую опасность для человека.
Возрастание риска онкологических заболеваний и возникновения мутаций. Некоторые ГМ-растения, устойчивые к насекомым-вредителям (за счет повышенного содержания лектинов), могут быть мутагенными и оказывать сильное негативное влияние на человеческие эмбрионы (9).
Также мутагенность и канцерогенность может проявляться и в результате накопления в ГМ-растениях гербицидов, пестицидов и продуктов их разложения. Известно, что при возделывании устойчивой к глифосату трансгенной сахарной свеклы и хлопчатника в растениях накапливаются значительные количества продуктов его разложения (10). С учетом того, что глифосат – это сильный канцероген и может вызывать лимфому (11), риск, связанный с использованием таких продуктов, очевиден. ГМ-сорта картофеля и табака, устойчивые к другому распространенному гербициду – атразину, также потенциально опасны, поскольку атразин известен своими канцерогенными, имуннотоксичными и эмбриотоксичными свойствами (12). Риск образования опухолей существует и при использовании трансгенных растений, отличающихся повышенной урожайностью за счет ряда ферментов (13). В результате внутриклеточных процессов в некоторых ГМ-сортах табака и риса накапливаются биологически активные продукты разложения этих ферментов, способные спровоцировать развитие рака (14).
Возникновение устойчивости к антибиотикам. Некоторые чужеродные гены могут встраиваться в кишечную микрофлору человека. Большинство ГМ-растений содержит гены устойчивости к антибиотикам (15). Использование таких продуктов питания может привести к тому, что традиционные методы лечения с помощью антибиотиков будут малоэффективны.
Есть факты, доказывающие, что чужеродная ДНК может проникать через кишечник и попадать во внутренние органы организма. Высока вероятность, что в случае, если беременные матери ежедневно будут получать трансгенную пищу, то чужеродные ДНК могут «встроиться» в геном ребенка. Это может привести к врожденным уродствам, патологиям, мутациям и гибели плода (16).
Литература1. Hoffmann-Sommergruber K. 2002. Pathogenesis-related (PR)-proteins identified as allergens. Biochem Soc Trans. Vol. 30. Pt 6: pp. 930-935.
2.Gabor F., Stangl M., Wirth M. 1998. Lectin-mediated bioadhesion: binding characteristics of plant lectins on the enterocyte-like cell lines Caco-2, HT-29 and HCT-8. J Control Release. Vol.
55, # 2-3: pp. 131-142.
3. Struthers B.J., MacDonald J.R. 1983. Comparative inhibition of trypsins from several species by soybean trypsin inhibitors. J Nutr. Vol.113, # 4: pp. 800-804.
4. Liener I.E., Goodale R.L., Deshmukh A., Satterberg T.L., Ward G., DiPietro C.M., Bankey P.E., Borner J.W. 1988. Effect of a trypsin inhibitor from soybeans (Bowman-Birk) on the secretory
activity of the human pancreas. Gastroenterology. Vol. 94, # 2: pp. 419-427.
5. Datta K., Baisakh N., Thet K.M., Tu J., Datta S.K. 2002. Pyramiding transgenes for multiple resistance in rice against bacterial blight, yellow stem borer and sheath blight. Theor Appl Genet.
Vol. 106, # 1: pp. 1-8.
6. Esposito F., Fogliano V., Cardi T., Carputo D., Filippone E. 2002. Glycoalkaloid content and chemical composition of potatoes improved with nonconventional breeding approaches. J Agric
Food Chem. Vol. 50, # 6: pp. 1553-1561.
7. Anand A., Zhou T., Trick H.N., Gill B.S., Bockus W.W., Muthukrishnan S. 2003. Greenhouse and field testing of transgenic wheat plants stably expressing genes for thaumatin-like protein, chitinase and glucanase against Fusarium graminearum. J Exp Bot. Vol. 54, # 384: pp.1101-1111.
8. Palacios S.A. 2001. Latex allergy. Diagnosis and therapeutic aspects Allergol Immunopathol (Madr). Vol. 29, # 5: pp. 212-221.
9. Summers C., Forrest J., Norval M., Michael Sharp J. 2002. The potentially insecticidal Narcissus pseudonarcissus lectin demonstrates age-related mitogenicity. FEMS Immunol Med
Microbiol. Vol. 33, # 1: pp. 47-49.
10. Pline W.A., Price A.J., Wilcut J.W., Edmisten K.L., Wells R. 2001 Absorption and translocation of glyphosate in glyphosate-resistant cotton as influenced by application method and growth
stage. Weed Science. Vol. 49: pp. 460-467.
11. Hardell L., Eriksson M.A. 1999. Case-Control Study of Non-Hodgkin Lymphoma and Exposure to Pesticides, CANCER. Vol. 85, No. 6: pр. 1353-1360.
12. Birnbaum L.S, Fenton S.E. 2003. Cancer and developmental exposure to endocrine disruptors. Environ Health Perspect. Vol. 111, # 4: pp. 389-394.
13. Burtin D., Michael A.J. 1997. Overexpression of arginine decarboxylase in transgenic plants. Biochem J. Vol. 325, pt. 2: pp. 331-337.
14. Nicoletti R., Venza I., Ceci G., Visalli M., Teti D., Reibaldi A. 2003. Vitreous polyamines spermidine, putrescine, and spermine in human proliferative disorders of the retina. Br J Ophthal-
mol. Vol. 87, # 8: pp.1038-1042.
15. Felsot A. 2000. Herbicide Tolerant Genes. Pt. 1: Squaring Up Roundup Ready Crops. Agrichemical and Environmental News, September, Is. 173 (
http://www.aenews.wsu.edu/ Sept00AENews/Sept00AENews.htm#anchor5301120)
16. Trudy Netherwood, Bowden R., Harrison P., O’Donnell A.G., Parker D.S., Gilbert H.J. Gene Transfer in the Gastrointestinal Tract. Appl Environ Microbiol. 1999. November, 65(11): pp.
5139-5141.
Экспериментальные доказательства проникновения чужеродных ГМ вставок. Фрагмент из книги: И.В.Ермакова «Что мы едим? Воздействие на человека ГМО и способы защиты». Экспериментальные данные указывают на патологические изменения, нарушение функций и образование опухолей в разных органах животных (кишечнике, печени, поджелудочной железе, семенниках и др.), которых кормили кормом с генетически модифицированными организмами (ГМО) по сравнению с контрольными группами. Было выдвинуто предположение, что одной из причин патологических изменений во внутренних органах животных является проникновение ГМ вставок пищи в клетки разных органов животных и человека.
Сторонники ГМО утверждают, что чужеродные вставки полностью разрушаются в желудочно-кишечном тракте животных и человека. Но оказалось, что чужеродные генетические вставки свободно проникают в клетки разных органов животных и человека. Так, при проведении исследований группой британских генетиков во главе с Хари Гилбертом (Harry Gilbert) из университета Ньюкасла-на-Тайне выяснилось, что чужеродная ДНК может заимствоваться напрямую микрофлорой кишечника (Coghlan, 2004).
По мнению российских генетиков, поедание организмов друг другом может лежать в основе горизонтального переноса, поскольку показано, что ДНК переваривается не до конца и отдельные молекулы могут попадать из кишечника в клетку и в ядро, а затем интегрироваться в хромосому. Что же касается колечек плазмид, то кольцевая форма ДНК делает ее более устойчивой к разрушению. О захвате генов и ГМ-плазмид микрофлорой кишечника указывалось в работах многих исследователей (Doerfler, 1995; Schubbert et al., 1994, 1998; Mercer, 1999). Трансгенные вставки были выявлены в слюне и микрофлоре кишечника человека (Mercer,1999; Coghlan, 2002). Интересны работы немецких учёных. Так, в своей работе Schubbert с соавт., (1994) добавляли в корм мышей плазмиды с геном зеленого флуоресцентного белка (pEGFP-C1). Через 3-8 часов в клетках разных органов взрослых животных был обнаружен соответствующий ген. В другой своей работе Schubbert с соавт. (1998) давали корм, содержащий плазмиды с геном зеленого флуоресцентного белка, беременным самкам мышей. Чужеродные гены были обнаружены в крови, селезенке, печени, мозге, сердце и коже внутриутробных плодов и новорожденных мышат. Авторы сделали вывод об опасности ГМО для потомства.
Известный австрийский профессор Вернер Мюллер (Werner Muller) в своей лекции «Влияние чужеродных ДНК/РНК на иммунную систему человека при использовании генетически модифицированных растений» от 21 ноября 2007 приводит схему проникновения чужеродных генов из ГМ-корма в клетки разных органов человека. В тонком кишечнике они попадают в Пейеровы бляшки (лимфоидные узелки), затем захватываются макрофагами и проникают в лимфатическую и кровеносную системы, а оттуда в клетки печени, селезёнки, почек.